各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
　　国家药品监督管理局按照核发医疗器械产品生产许可证的规定要求，经审核，同意浙江灵洋医疗器械有限公司等8家医疗器械生产企业（名单见附件1）更改企业名称，更换生产许可证；同意武汉市王冠医疗器械有限责任公司等3家企业（名单见附件2）增加产品规格，更换生产许可证；同意金坛市输液器厂等2家企业（名单见附件3）补发生产许可证。
　　附件：1．更名企业更换生产许可证企业名单
　　　　　2．增加产品规格企业更换生产许可证企业名单
　　　　　3．补发生产许可证企业名单
（见右侧附表）