各省、自治区、直辖市药品监督管理局:
  根据国家药品监督管理局《关于加强医疗器械生产企业日常监督工作的通知》(国药监械[2002]153号)中明确的“2002年10月1日前,国家药品监督管理局统一公布获得一次性使用医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证的名单”的要求,现将*9批获得一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、一次性使用输血器、一次性使用滴定管式输液器、一次性使用静脉输液针、一次性使用无菌注射针、一次性使用塑料血袋、一次性使用采血器产品的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械产品注册证》的名单(*9批)予以公布。
  特此通知
  
  附件:一次性使用医疗器械生产企业许可证和产品注册证名单(*9批)
  (见右侧附表)