各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　根据《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号），结合《医疗器械生产企业日常监督调度管理规定（试行）》（国药监械[2003]13号）的执行情况，我司起草了《医疗器械生产日常监督管理规定》。经2005年上半年医疗器械生产日常监督管理工作座谈会，听取各省级（食品）药品监督管理局对医疗器械日常监管经验及意见后作出修改。现将该规定印发给你们征求意见。请于2005年11月10日前，通过电子邮件、传真或邮寄报送我司安全监管处。
　　电子版征求意见稿可从国家食品药品监督管理局网站“医疗器械司相关文件”下载。网址：http://www.sfda.gov.cn/cmsweb/webportal/W6254/index.html
　　联系人：张华、马长城
　　联系电话：010-68313344-1129、1149
　　电子邮件：zhanghua@sda.gov.cn
　　传　　真：010-88363234
　　附件：(略)
《医疗器械生产日常监督管理规定》（征求意见稿）
　　　附：附件2：医疗器械生产企业日常监督检查情况报告要求
　　　　　附件1、3