各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
  为加强对生物制品的监督管理,提高我国生物制品GMP实施水平,我局重新修订了《药品GMP生物制品附录》和《血液制品GMP认证检查评定标准》(征求意见稿),现印发给你们征求意见,请于11月25日前将修改意见返馈我司。
  联系人:卫良
  联系电话:68313344-1032,1042,1062
  电子邮件:weiliang@sda.gov.cn
  传  真:010-88363227
  附件:1.药品GMP生物制品附录(征求意见稿)(略)
     2.血液制品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)(略)