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各分院、院属有关单位： 现将《中国科学院分院（地区）分析测试中心大型仪器考核及表彰暂行办法》印发给你们，请 遵照执行，并将执行中的问题和建议及时反馈院综合计划局。 2000年10月27日 中国科学院分院（地区）分析测试中心大型仪器考核及表彰暂行办法 第一条 依据《中国科学院......
第一章 总则 第一条 为规范农业发展银行采购行为，加强采购支出与管理，提高采购资金的使用效益，根据国家有关法律、法规和《中国农业发展银行财务管理制度》，制定本办法。 第二条 本办法所称采购，是指中国农业发展银行各级机构为履行管理职能或开展业务需要，以购买、租赁、......
各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局： 根据现行药品价格管理办法的有关规定和各地对药品实际价格的调查情况，经研究，决定调整氨苄青霉素等部分中管国产药品零售价格，现将调整后的药品零售价格（详见附表）印发你们，请按照执行。并将有关事项通知如下： 一、这次......
为扩大出口，改善出口经营秩序，根据当前国际市场和我国有关商品的出口情况，对外贸易经济合作部决定，2001年将对部分主动配额商品实行出口配额招标和配额有偿使用管理。现将有关事项公告如下： 一、2001年出口配额招标商品 2001年实行出口配额招标的商品是：蔺草及制品、蜂蜜（美......
注：根据《国家发展和改革委员会令2013年第4号--关于废止和修改部分规章和规范性文件的决定》（国家发展和改革委员会令2013年第4号），本文件自2013.08.20日起废止。 各省、自治区、直辖市及计划单列市计委、物价局、卫生厅（局）、中医（药）管理局： 根据《国家计委、卫生部关于改革......
各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 为保护消费者和企业的合法权益，维护；社会主义市场经济秩序，促进改革开放和国民经济健康发展，国务院决定，在全国范围内开展一场声势浩大而又讲求实效的严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动的联合行动（以下简......
注：根据《国家工商行政管理总局关于公布规范性文件清理结果的公告》（工商办字〔2014〕138号），本文件废止。 内蒙古自治区工商行政管理局： 你局《关于公司注册登记机关是否应对法定验资机构出具的验资报告的真实性承担审查责任的请示》（内工商函字〔2000〕191号）收悉。经研究......
各省、自治区、直辖市和计划单列市外经贸委（厅、局），哈尔滨、长春、沈阳、西安、武汉、成都、南京、广州市外经贸委，部配额许可证事务局，部ＥＤＩ中心，各有关中央管理企业： 经中挪双方照会确认，现行中挪双边纺织品协议将于2001年1月1日终止。届时，我国对挪威纺织品出口......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅（局）： 随着医疗事业的发展，医疗机构设置PET中心（正电子发射断层仪，医用小型回旋加速器及自动合成仪），用以制备使用含正电子类放射性核素药品的情况日益增多。鉴于这类放射性核素的物理半衰期很短（如氟[18F]T1/2=110分钟，碳[11......
国家外汇管理济南分局： 你局《关于对国际收支间接申报有关问题的请示》收悉。现就有关问题答复如下： 一、关于统借自还贷款项下国际收支统计申报的问题。 对于统借自还贷款项下，用款单位偿还境内转贷银行款项，属于居民与居民之间的交易，不属于国际收支统计的范畴，因此，用......
各省、自治区、直辖市及计划单列市外经贸委（厅、局），国家级经济技术开发区，本部各直属单位，各有关外经贸企业，各商会、协会、学会，各驻外经济商务机构： 经中央机构编制办公室批准，外经贸部直属事业单位“对外贸易经济合作部国际贸易EDI服务中心”正式更名为“中国国际......
各省、自治区、直辖市计委、物价局，中国石油天然气集团公司、中国石油化工集团公司： 根据近期国际市场油价变化情况，按照《国家发展计划委员会关于印发 的通知》（计电[98]52号）中的有关规定，经国务院批准，决定降低汽油出厂价和零售中准价，提高柴油出厂价和零售中准价。现......
上海证券监管办公室，北京证券监管办事处，大连、杭州证券监管特派员办事处： 你们关于中粮期货经纪有限公司上海营业部等12家营业部的初审意见及相关材料收悉。根据《期货经纪公司管理办法》、《关于期货经纪公司营业部审批工作的通知》（证监期货字〔1999〕20）、《关于印发〔设......
江苏省工商行政管理局： 你局《关于国家工商局〈关于禁止商业贿赂行为的暂行规定〉的有关条款是否超出〈反不正当竞争法〉规定的请示》（苏工商[２０００]８８号）收悉。经研究，答复如下： 一、《反不正当竞争法》第八条规定“经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或......
各省、自治区、直辖市药品监督管理局、中国药品生物制品检定所： 为加强新药研究的监督管理，《新药审批办法》、《新生物制品审批办法》均规定省药品监督管理部门要对申报新药临床研究和生产单位进行现场考核，以保证研制材料和提供检验复核样品的真实性，保证研究和制备条件......